Амидол

Принцип действия

Состав позволяет Номидолу одновременно справляться с грибком кожи стоп и ногтей. Суть действия заключается в блокировке микробных клеток с одновременным улучшением состояния сосудистой стенки, нормализации кровотока и лимфотока, усилением местного иммунитета. Проникая в клетку, препарат разрушает её оболочку, что стимулирует выброс в кровь противовоспалительных комплексов и Т-лимфоцитов, активирующих иммунную систему. В результате исчезает отёчность, воспаление, зуд внутри очага. Прекращается распространение воспалительного процесса.

Восстанавливается трофика тканей, улучшаются регенеративные процессы. Происходит замена мёртвых клеток эпидермиса новыми клетками, а вместе с роговыми чешуйками с поверхности кожи и ногтевой пластинки удаляются мицеллы грибка. Иными словами, достигается желаемый результат.

Фармакологическое действие

Активный компонент «Нимида» нимесулид причислен к группе нестероидных сульфонанилидов, обладающих противовоспалительным действием. Попадая в организм, данное вещество начинает селективно ингибировать ЦОГ-2 и подавлять синтез простагландинов в местах образования воспалительных процессов. Причем для достижения оптимального эффекта, связанного с обезболиванием, снижением температуры и борьбой с воспалениями участков тканей, достаточно приема всего одной таблетки «Нимида».

Также лекарственное средство способно ингибировать освобождение свободных радикалов кислорода и подавлять высвобождение миелопероксидазы, не оказывая воздействия на фагоцитоз и хемотаксис. Противовоспалительный эффект достигается по причине подавления нимесулидом медиаторов этого процесса с одновременным снижением рисков возникновения некроза тканей в очаге воспаления. Согласно инструкции по применению «Нимида» данный препарат осуществляет ингибирование синтеза интерлейкина-6 и урокиназы, а также противодействует  разрушению протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.

Помимо этого, активный компонент активно блокирует болевые импульсы, проходящие по ноцицептивной системе. Сам процесс обезболивания основан на снижении количества высвобождаемого гистамина из тучных клеток, а также воздействием нимесулида на глюкокортикостероидные рецепторы.

Перед приемом препарата «Нимид» в таблеточной форме необходимо обязательно проконсультироваться у медицинского специалиста и подробно ознакомиться с инструкцией по его применению. Лекарственное средство в указанной врачом дозировке быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт. Наибольшая эффективность наступает через 1,5-2,5 часа, когда в плазме крови содержится максимальная концентрация активного компонента. Препарат характеризуется активным взаимодействием с белками и высоким уровнем проникновения через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры.

Дренаж активного вещества осуществляется посредством метаболизма печени и выведения через почки и кишечник. Его концентрация уменьшается в 2 раза через 3,5-5 часов после употребления.

Развод или правда. На что следует обращать внимание

В сети имеется масса информации о препарате с отзывами врачей и людей, которые пробовали действие крема на себе.

Наличие как положительных, так и отрицательных отзывов о препарате говорит о его раскручивании, распространении «левых» подделок.

Зачастую отзывы якобы от врачей содержат в себе непрофессиональную лексику. Становится понятно, что написаны они далеко не дерматологами, обязательно имеющими высшее образование и преимущественно грамотную речь.

Поэтому, прежде чем обращать внимание на отзывы «профессионалов», можно ввести фамилию и инициалы доктора в поиск и посмотреть фактическое наличие специалиста, хотя данный способ не гарантирует того, что отзыв оставил именно он. Популярность крема вызвала появление большого количества подделок

Популярность крема вызвала появление большого количества подделок.

Необходимо запомнить! Заказывать крем «Номидол» от грибка ногтей можно только официальном сайте, его невозможно приобрести по дешевой стоимости, компания не предлагает дополнительных акций.

Проводится широкая рекламная компания самим производителем, показываются онлайн заказы покупателей, размещаются положительные отзывы. Сайт ежедневно предлагает бонус на покупку, предлагая приобрести препарат за 990 руб.

Инструкция к применению

  1. Заболевание костей;
  2. Заболевание мышц, суставов;
  3. Посттравматические боли;
  4. Послеоперационные боли;
  5. ЛОР заболевания;
  6. Гинекологические заболевания;
  7. Миалгии;
  8. Головная и зубная боль;
  9. Как жаропонижающее средство при заболевании ЛОР органов.

Препарат в виде геля назначают для местного применения при заболеваниях костно-мышечной системы, при ушибах, растяжении связок, остеохондрозе и др.

Нимид в виде суспензии и таблеток применяют в таких дозах:

  • Доза в сутки для взрослых -200 мг за два приема. При сильных болях дозу может увеличить врач до 400 мг./сут., в зависимости от состояния больного.
  • Подросткам после 12 лет, как правило назначают 1,5 мг на 1 кг веса тела. Возможно увеличение дозы, до 5 мг из расчета на 1 кг. массы тела. Если масса подростка более 40 кг, ему могут назначить дозировку по 100 мг дважды в день. Суточная доза для таких больных не должна быть более 200 мг. Принимают Нимид после приема пищи.

Нимид в виде гранул принимают взрослые и дети которые достигли возраста после 12 лет, им назначают обычно как и взрослым по 100 мг 2 р/сут. (1 пакет растворить в теплой воде и принять после еды).

Нимид в виде геля: наносят небольшое количество на болевой участок тонким слоем не более четырех раз в сутки.

Побочные действия

После применения лекарства возможны следующие реакции:

Боль в животе, рвота, запор, диарея, крапивница, зуд, чувство тревоги, иногда нарушение работы почек, тахикардия, колебание давления, усиленное потоотделение, кошмарные сновидения, нарушение остроты зрения, иногда — бронхоспазм, головная боль, желтуха, гепатит, общее недомогание, отеки лица, сонливость. В случае появления вышеперечисленных или похожих признаком следует немедленно обратится к врачу.

При применении препарата в виде геля возможны: зуд, крапивница, шелушение кожи, в редких случаях — анафилактические реакции.

Противопоказания

  • Непереносимость состава компонентов препарата;
  • Аллергические реакции на ацетилсалициловую кислоту;
  • Заболевание желудка в тяжелой форме, язвенная болезнь, желудочные кровотечения;
  • Сердечная недостаточность;
  • Повышенный уровень ферментов печени;
  • Нарушение системы свертывания крови;
  • Любые заболевания, которые сопровождаются кровоточивостью;
  • Печеночная недостаточность;
  • Наркотическая зависимость;
  • Алкоголизм;
  • Детям, которые не достигли возраста 12 лет;
  • В период беременности и кормящим матерям.

С особой осторожностью принимать препарат больным с нарушением работы сердечно-сосудистой системы, больные с геморрагическим диатезом, при нарушении артериального давления, при ишемической болезни. При лечении Немидом не рекомендуется одновременно принимать гепатотоксические препараты, употреблять алкоголь

У беременных женщин возможен риск развития кровотечений, поэтому прием Нимида им запрещен.Кормящим женщинам прием препарата также запрещается, поскольку возможно проникновение его в грудное молоко. Следует быть осторожным во время лечения препаратом Нимид пациентам при управлении транспортным средством, возможны головокружения.

Взаимодействие

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой, с другими антикоагулянтами, или с варфарином, возможен риск развития кровотечений. При одновременном приеме метотрексата, возможен риск усиления побочных действий. Одновременный прием с фуросемидом для пациентов с заболеваниями почек и нарушением работы сердца, следует быть также очень осторожными.

При одновременном применении с лекарствами лития, следует проводить постоянный контроль в плазме крови концентрации лития. Совместное применение с ранитидином, дигоксином, гибенкламидом значимые действия не отмечались. Если вы принимаете одновременно несколько обезболивающих препаратов, это может вызвать риск побочных действий. При приеме противоревматических препаратов и глюкокортикаиды возможно усиление противовоспалительного эффекта геля Нимид.

Передозировка

Если вы случайно приняли большую дозу препарата, возможны следующие явления: нарушения АД, почечная недостаточность, тошнота, высыпания на коже, зуд, рвота, анафилактоидные реакции, внутренние кровотечения, кома.

Лечение: Если передозировка произошла в течении последних 4 час после применения этого препарата,следует немедленно сделать опорожнение желудка, промыть его, принять уголь активированный(50 — 100 г. для взрослого), принять слабительное.Лечение симптоматическое. Из-за высокой связи Нимида с белками — гемодиализ не эффективен.

Особые указания

Контроль пациентов, получающих Бидоп, включает регулярное измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и артериального давления (в начале терапии – ежедневно, далее – 1 раз в 3–4 месяца), проведение электрокардиограммы, а также у больных сахарным диабетом – определение концентрации глюкозы в крови (1 раз в 4–5 месяцев), у пожилых людей – контроль функции почек (1 раз в 4–5 месяцев).

Пациентов следует обучить методике подсчета ЧСС и предупредить о необходимости незамедлительного обращения к врачу, если при проверке ЧСС будет меньше 50 ударов в минуту.

У больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом перед назначением Бидопа рекомендуется провести исследование функции внешнего дыхания.

Пациентам с бронхоспастическими заболеваниями в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных средств можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.

Примерно у 20% пациентов со стенокардией бета-адреноблокаторы оказываются неэффективными по следующим причинам: выраженный коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 ударов в минуту), повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток.

Если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада, при использовании Бидопа у больных с феохромоцитомой появляется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии.

У курильщиков эффективность Бидопа снижается.

Бисопролол может маскировать клинические признаки тиреотоксикоза, например, тахикардию, вследствие чего после отмены Бидопа возможно усиление симптоматики заболевания.

Бидоп может также маскировать у больных сахарным диабетом тахикардию, вызванную гипогликемией.

На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно усиление выраженности реакций повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина (адреналина).

Нельзя резко прекращать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену следует проводить постепенно, снижая дозу минимум в течение 2 недель (на 25% раз в 3–4 дня).

Бидоп может уменьшать продукцию слезной жидкости, что нужно учитывать больным, пользующимся контактными линзами.

Если одновременно с препаратом назначается клонидин, прекращать его прием следует через несколько дней после отмены Бидопа.

В случае назначения плановой операции Бидоп следует отменить за 48 часов до общей анестезии. Если же хирургическое вмешательство внеплановое, необходимо сообщить врачу о приеме Бидопа, чтобы он подобрал средство для общей анестезии с минимально отрицательным инотропным действием.

Под постоянным наблюдением должны находиться пациенты, получающие препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), поскольку они могут усилить действие бета-адреноблокатора.

Следует прекратить лечение или снизить дозу пожилым людям в случае появления у них нарастающей брадикардии (меньше 50 ударов в минуту), выраженного снижения артериального давления (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), развития атриовентрикулярной блокады, желудочковых аритмий, бронхоспазма, тяжелых нарушений функции почек и печени.

При развитии депрессии Бидоп отменяют.

Бисопролол может искажать результаты анализов на содержание норметанефрина, катехоламинов и ванилилминдальной кислоты в моче и крови, а также на определение титров антинуклеарных антител.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Бидоп может вызывать побочные эффекты со стороны нервной системы, особенно в начале лечения, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении потенциально опасных видов работ, требующих скорости реакций и повышенного внимания

Цена и где купить Номидол

Для оформления заказа перейдите по кнопке, размещенной ниже на оригинальный сайт продавца и оставьте свою заявку. В течении небольшого времени с вами свяжется оператор для подтверждения заявки и решения вопроса о доставке средства. При этом, купить крем Nomidol, который в домашних условиях поможет забыть об ужасных проявлениях грибка, можно будет за 990 российских рублей. И такой доступной ценой могут похвастаться лишь некоторые препараты, способные справиться с этим заболеванием. А учитывая, какими уникальными свойствами обладает представленное средство, то его стоимость покажется совершенно смешной.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бикалутамид – рацемическая смесь, проявляющая нестероидное антиандрогенное влияние, главным образом (R)-энантиомера, и не обладающая другой эндокринной активностью. Связываясь с андрогенными рецепторами Бикалутамид подавляет стимулирующий эффект андрогенов, не активируя экспрессию генов. В результате чего происходит регрессия новообразований простаты.

Прекращение приема Бикалутамида у некоторых пациентов способно вызвать клинический синдром отмены антиандрогенов.

В случае ежедневного применения суточной дозы Бикалутамида 150 мг для лечения местнораспространенного рака простаты [T (tumor) размер и распространение первичной опухоли – Т3-Т4; N (nodus) отсутствие/наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах – любое; М (metastases) – M0 (нет признаков отдаленных метастазов), либо при любых значениях Т и N+, и М0] в качестве монотерапии или адъювантной терапии, клинически значимо уменьшается риск прогрессирования заболевания и метастазов в костной ткани.

При лечении местнораспространенного рака предстательной железы в группах больных, применявших Бикалутамид в качестве моно- или адъювантной терапии в дозе 150 мг, отмечалась тенденция к росту показателей продолжительности жизни без признаков прогрессирования болезни, в сравнении со стандартным лечением (хирургическое вмешательство, лучевая терапия).

Клинически доказано увеличение продолжительности жизни среди больных с местнораспространенным раком простаты, получавших Бикалутамид в качестве моно- и адъювантной терапии в дозе 150 мг в комбинации с радиотерапией.

Фармакокинетика

Бикалутамид после перорального применения абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) быстро и полностью, биодоступность препарата не зависит от приема пищи.

Выведение из организма (S)-энантиомера происходит гораздо быстрее, чем (R)-энантиомера. Т1/2 (период полувыведения) последнего составляет около 7 дней.

Ежедневный прием Бикалутамида повышает концентрацию его (R)-энантиомера в плазме крови примерно в 10 раз, благодаря длительному Т1/2. Это позволяет принимать препарат один раз в сутки.

Вследствие ежедневного приема дозы Бикалутамида 50 мг устанавливается равновесная плазменная концентрация (Css) (R)-энантиомера в пределах 9 мкг/мл, при ежедневном приеме 150 мг данный показатель составляет около 22 мкг/мл. В равновесном состоянии до 99% всех энантиомеров, циркулирующих в крови, составляет активный (R)-энантиомер. Показатель его средней концентрации в сперме пациентов, получавших Бикалутамид в дозе 150 мг – 4,9 мкг/мл.

До 96% рацемической смеси связывается с белками плазмы, для (R)-энантиомера этот показатель составляет 99,6%. Интенсивный метаболизм вещества происходит в печени посредством окисления с образованием конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Экскретируются метаболиты через мочеполовую систему и ЖКТ примерно в равных количествах.

Возраст пациентов, нарушение почечной функции, легкое и среднее нарушение печеночной функции не оказывают влияния на фармакокинетические характеристики (R)-энантиомера. Есть данные о замедлении элиминации (R)-энантиомера из плазмы при тяжелых нарушениях функции печени.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Эдарби является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1 (AT1). Азилсартана медоксомил – пролекарство, быстро превращающееся в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II, что обеспечивается блокированием его связывания с рецепторами AT1 в разных тканях.

Ангиотензин II – первичный вазоактивный гормон РААС (ренин-ангиотензиновой системы) с эффектами, которые включают вазоконстрикцию, стимуляцию синтеза/высвобождения альдостерона, сердечную стимуляцию, и, как следствие, почечную реабсорбцию натрия.

Из-за блокады рецепторов АТ1 ингибируется отрицательный регулирующий ответ ангиотензина II на секрецию ренина, однако итоговое увеличение в плазме активности ренина и уровня циркулирующего ангиотензина II антигипертензивный эффект азилсартана не подавляет.

Антигипертензивное действие медоксомила азилсартана развивается за первые две недели терапии, максимальный терапевтический эффект достигается через четыре недели. Снижение АД (артериального давления) после приема внутрь однократной дозы Эдарби обычно наблюдается в течение нескольких часов и сохраняется на протяжении 24 часов.

После внезапного прекращения длительной терапии (в течение 6 месяцев) развитие синдрома отмены не наблюдается.

Безопасность/эффективность применения Эдарби от возраста пациентов не зависит, однако нельзя исключить большую чувствительность к снижению АД у некоторых пожилых пациентов. Как и при применении прочих антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента), антигипертензивный эффект у пациентов негроидной расы менее выражен.

Одновременное применение Эдарби 40 мг или 80 мг с дигидропиридиновыми блокаторами медленных кальциевых каналов (амлодипином) или тиазидными диуретиками (хлорталидоном) способствует дополнительному снижению АД в сравнении с их применением в качестве монотерапии.

Фармакокинетика

Расчетная абсолютная биологическая доступность медоксомила азилсартана при пероральном приеме составляет приблизительно 60% (на основании данных профиля плазменной концентрации в крови). Прием пищи на этот показатель влияния не оказывает. Время достижения Сmах (максимальной концентрации вещества) азилсартана в плазме крови в среднем составляет 1,5–3 часа.

Фармакокинетические параметры медоксомила азилсартана пропорциональны дозировке в диапазоне доз 20–320 мг после однократного/многократного приема внутрь.

Vd (объем распределения) азилсартана – приблизительно 16 л. Связывается с белками плазмы крови (более 99%), главным образом с альбуминами. Эта связь сохраняется постоянной при плазменной концентрации азилсартана в крови, значительно превышающей диапазон, который достигается при приеме в рекомендуемых дозах. Css (стационарная концентрация вещества) азилсартана достигается за 5 дней, при ежедневном применении 1 раз в день его кумуляция в плазме крови не происходит.

При проведении исследований было установлено, что азилсартан проникает через гематоэнцефалический барьер в минимальном количестве.

После перорального приема во время абсорбции из желудочно-кишечного тракта медоксомил азилсартана под действием фермента карбоксиметиленбутенолидазы в печени и кишечнике превращается в фармакологически активный метаболит азилсартан. Метаболизируется до двух первичных метаболитов, главным образом в печени. Основной метаболит в плазме крови – M-II – формируется О-деалкилированием, второстепенный – M-I – образовывается декарбоксилированием. Значения AUC (площадь под кривой «концентрация – время») для этих метаболитов по сравнению с азилсартаном составляют соответственно 50 и

Вещество и его метаболиты выводятся из организма почками и через кишечник. После приема внутрь медоксомила азилсартана примерно 55% дозы (преимущественно в виде M-I) обнаруживается в кале, приблизительно 42% (в виде азилсартана – 15%, в виде метаболита М-II – 19%) – в моче. Т1/2 (период полувыведения) азилсартана – около 11 часов, почечный клиренс – примерно 2,3 мл/мин.

AUC при почечной недостаточности легкой, средней и тяжелой степени возрастает на 30%, 25% и 95% соответственно. Увеличения AUC у больных с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, не наблюдается. Азилсартан посредством гемодиализа из системного кровотока не выводится.

При легкой и средней тяжести почечной недостаточности наблюдается увеличение AUC в 1,3 и 1,6 раза соответственно. Фармакокинетические параметры Эдарби при тяжелой степени печеночной недостаточности не изучены.

Форма выпуска и состав

Выпускают Эдарби Кло в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые; бледно-розового цвета с нанесенными на одной из сторон серыми чернилами надписями «Д/С» и «40/12,5» – дозировка 40 мг + 12,5 мг, или серо-розового цвета с надписями серыми чернилами «Д/С» и «40/25» – дозировка 40 мг + 25 мг (14 шт. в алюминиевом блистере, в картонной пачке 2 блистера; 7 шт. в алюминиевом блистере, в картонной пачке 4 блистера).

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержатся:

  • активные вещества: азилсартана медоксомил калия – 42,68 мг (соответствует азилсартана медоксомилу в количестве 40 мг), хлорталидон – 12,5 или 25 мг;
  • дополнительные компоненты: натрия гидроксид, маннитол, фумаровая кислота, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, гипролоза, магния стеарат;
  • пленочная оболочка: титана диоксид, гипромеллоза 2910, макрогол 8000, краситель железа оксид красный, тальк, серые F1 чернила очищенные для маркировки (содержат краситель железа оксид черный, этанол, бутиловый спирт, шеллак).

Показания и противопоказания

Медицинский препарат «Нимид» в таблеточной форме является очень эффективным средством при лечении лихорадок, сопровождаемых поражением верхних дыхательных путей и ЛОР-органов.

Кроме этого, его назначают пациентам со следующей симптоматикой:

— ревматоидный артрит;

— миалгия;

— остеоартроз;

— бурсит;

— тендинит;

— заболевания мышц, суставов и костей, сопровождающиеся болевым синдромом;

— возникновение постоперационных и постревматических болевых эффектов в стоматологической и гинекологической практиках.

Для максимальной эффективности воздействия лекарства на организм человека необходимо осуществлять его прием по истечении 20 минут после еды. Таблетки по 100 миллиграммов обычно назначаются для употребления 2 раза в день.

Однако тяжелые формы патологических состояний могут предусматривать и увеличение этой дозы в 2 раза.

Для юных пациентов в возрасте от 12 до 18 лет дозировка лекарственного средства должна рассчитываться, исходя из массы тела. На 1 кг веса должно приходиться 1,5 мг препарата.

Для детей, не достигших возраста 12 лет, при условии, что их вес больше 40 кг рекомендуется суточная доза лекарства в количестве 100 мг. Ее нужно разделить на 2 приема.

Важно понимать, что вышеперечисленные правила приема препарата «Нимид» следует относить лишь к общим рекомендациям, которые медицинские специалисты могут скорректировать, исходя из индивидуальных особенностей состояния здоровья своих пациентов

К очевидным противопоказаниям «Нимида» следует относить следующие патологические состояния:

— язвенная болезнь, выраженная нарушением функциональности печени и почек, а также с гепатотоксическими реакциями на нимесулид в анамнезе;

— склонность к разного рода кровотечениям;

— сердечная недостаточность;

— гиперчувствительность к компонентам;

— комплексное лечение с потенциально гепатотоксическими лекарствами;

— лихорадка;

— гриппоподобные состояния;

— при подозрении на хирургическую острую патологию;

— дерматиты, повреждения и инфекции кожи;

— бронхиальная астма, которая вызвана АСК.

Свойства препарата и действующее вещество в его составе

Антигрибковый препарат Nomidol обладает следующими эффектами:

  • Уничтожает неприятный запах и зуд.
  • Убирает желтизну на ногтях.
  • Снижает потоотделение.
  • Устраняет шелушение кожи.

Инструкция по использованию препарата содержит информацию об эффективности. При прохождении курса лечения происходит заживление трещин и микроповреждений. Через 30 дней ногтевые пластины и кожный покров полностью восстанавливается.

Действие лекарственного средства направлено на повышение местного иммунитета, что исключает вероятность появления рецидивов. Для людей, которые входят в группу риска развития микозов, рекомендуется использовать Номидол в целях профилактики.

Крем содержит следующие нативные вещества:

  • Мускус бобра. Мощный антисептик, содержащий борнеол, бензойную и салициловую кислоту. Входящие в состав аминокислоты и минералы питают кожу и оказывают иммуномодулирующее воздействие. Бобровый мускус имеет выраженное противогрибковое воздействие.
  • Масло чистотела. Эффективно против микробов и бактерий. Натуральное вещество уничтожает патогенную микрофлору и снимает воспалительный процесс. Витамины и минералы ухаживают за дермой и укрепляют ноготь. Чистотел повышает местные защитные функции кожи, предотвращая развитие рецидивов.
  • Масло зверобоя. Оказывает антибактериальное воздействие и уничтожает грибок. Лекарственное растение укрепляет и восстанавливает ногтевую пластину. В химический состав входят дубильные вещества, витамины, минералы и фитонциды, которые питают и подсушивают кожный покров.
  • Вытяжка мелиссы. Содержат витамин А и В, аскорбиновую кислоту и аминокислоты. Они ухаживают за ногтями, питая и восстанавливая. Мелисса успокаивает раздраженную кожу и устраняет зуд.
  • Каменная соль. Отличается выраженными бактерицидными свойствами и способствует скорейшему восстановлению ногтей.
  • Экстракт чайного дерева. Оказывает антибактериальное воздействие, восстанавливая кожный покров.
  • Коллоидное серебро. Уничтожает грибок, очищая инфицированную кожу. Частички серебра оказывают противовоспалительное воздействие и устраняют патогенные микроорганизмы.

Комплекс антигрибковых веществ помогает справиться даже с запущенными микозами, что не под силу многим аналогам. Номидол оказывает выраженное фунгистатическое и фунгицидное воздействие на организм.

Действующие компоненты размягчают ноготь, поступают внутрь пораженного ногтя или кожного покрова, купируют грибковые споры, лишая их репродуктивных возможностей. Действуя в совокупности, они оказывают эффект синергии, быстро и надолго избавляя от грибка на ногтях и стопах.

Adblock
detector